====== 25I-NBOMe ====== {{tag>fenietilammina , classe NBOMe , 2C-I derivato}} ^{{https://psychonautwiki.org/w/images/3/35/25I-NBOMe2.png?nolink&351x218}} ^^ ^Nome/i comune/i |25I-NBOMe , Combi 5 | ^Nome IUPAC |2-(4-iodo-2,5-dimetossifenil)-N-[(2-metossifenil)metil]etilammina | ^Origine |Di sintesi | ^ Via sublinguale || ^ Dosaggio ^^ ^Soglia |50 - 250 µg | ^Leggero |200 - 600 µg | ^Medio |500 - 700 µg | ^Forte |700 - 1000 µg | ^Molto forte |** Ad un dosaggio molto forte il 25I-NBOMe può essere fatale! ** | ^ Durata ^^ ^Totale |6 - 10 ore | ^Salita |30 - 120 minuti | ^Picco |2 - 4 ore | ^Postumi |1 - 7 giorni | ^ Effetti ^^ |Psichedelici || 25I-NBOME è una sostanza derivata dal 2C-I , una feniletilammina allucinogena appartenente alla famiglia dei 2C-x. E' stata scoperta nel 2003 da Ralf Heim presso L'università libera di berlino e soggetta a studi successivamente da parte di David Nichols. Si noti che i composti appartenenti alla classe degli NBOMe non siano attivi oralmente e che il metodo di assunzione per riferimento è la sublinguale. La sostanza può essere vaporizzata e inalata , producendo effetti meno intensi e duraturi , tuttavia questo genere di assunzione non è raccomandata per via della difficoltà di dosaggi nell'ordine dei microgrammi. L'aggiunta della struttura NBOMe al 2C-I fa si che la sua potenza aumenti notevolmente nonché permetta la diluizione in un liquido e quindi l'assunzione tramite blotter. \\ ===== Proprietà chimiche ===== 25I-NBOMe è un composto N-benzile serotonergico derivato dalla feniletilammina conosciuta più comunemente come 2C-I. Differisce dal 2C-I per il gruppo 2-metossibenzile (BOMe) sostituito al gruppo amminico (NH2).\\ Nella sua struttura molecolare troviamo il gruppo metossile CH3O legato al di carbonio in posizione R2 e R5 insieme allo iodio legato al carbonio in posizione R4. Il 25I-NBOMe viene prodotto tramite alchilazione riduttiva del 2C-I e/o dal 2-metossibenzoaldeide.\\ La prima reazione consiste nella produzione di una immina e successivamente effettuando un processo redox con il Boroidruro di sodio oppure tramite una reazione diretta con il triacetossiboroidruro di sodio. ===== Storia e diffusione ===== Nonostante il 25I sia stato scoperto nel 2003 non si è parlato del suo utilizzo ricreativo fino al 2010 , ovvero fin quando questa sostanza non fu venduta online come sostanza per ricerche (research chemicals) raggiungendo nel 2014 la nomina di sostanza più utilizzata all'interno della famiglia degli NBOMe. Sono stati riportati diversi casi di morte dovuta a questa sostanza , è stata inserita nelle sostanze tabellte tramite il decreto del 10 febbraio 2015. ===== Farmacologia ===== 25I-NBOMe agisce come un forte agonista del recettore serotoninergico 5-HT2a con una costante dissociativa pari a 0.044 nM rendendo questa molecola circa 14 volte più forte l'effetto esercitato su questo recettore. Si è in oltre dimostrato che l'HTR indotto nei topi sia indotto dal recettore 5-HT2a e di conseguenza tale recettore è responsabile degli effetti psichedelici. ===== Effetti ===== ==== Effetti fisici ==== ==== Effetti cognitivi ==== ==== Effetti visivi ==== ==== Effetti auditivi ==== ===== Rischi e riduzione del danno ===== ==== Tolleranza ==== ===== Dosaggi e vie di somministrazione ===== ===== Sintesi / Estrazione ===== ===== Stato legale ===== * **Australia : ** Il posesso , la produzione e la vendita è illegale. * **Israele : ** E' stata bandita nel 2012. * **Russia :** Il possesso , la produzione e la vendita è illegale. * **Italia : ** E' stata inserita nella tabella I nel febbraio 2015 rendendola una sostanza posta a controllo. ===== Esperienze ===== {{topic>esperienze +"25i-nbome"}} ===== Pagine collegate ===== ===== Link utili ===== * [[http://forum.psiconauti.net/viewtopic.php?f=36&t=1070|Psiconauti (25X-NBOMe)]] * [[https://en.wikipedia.org/wiki/25I-NBOMe|Wikipedia (25I-NBOMe)]] * [[https://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome.shtml|Erowid (25I-NBOMe)]] * [[http://drugs.tripsit.me/25i-nbome|Tripsit (25I-NBOMe)]]